ยาต้านไวรัส สารยับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอล โรคตับอักเสบเรื้อรังรุนแรงหรือเรื้อรังโดยไม่ทราบสาเหตุ ลดระดับของทรานสอะมิเนสในเลือด การตั้งครรภ์ การให้นม อายุน้อยกว่า 10 ปีไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับไฟเบรต ผลข้างเคียง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ปวดหัว อ่อนเพลีย ปวดกล้ามเนื้อ ไม่ค่อยพบอาการแพ้และโรคตับอักเสบ ไม่ค่อยมีตับอ่อนอักเสบ การก่อตัวของนิ่ว ถุงน้ำดีอักเสบ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและภาวะกล้ามเนื้อลายสลาย

การเพิ่มขึ้นของระดับของทรานสอะมิเนสในเลือดเป็นไปได้ การเตรียมกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อนโอเมก้า-3 ข้อห้าม การตั้งครรภ์ การให้นม ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับไฟเบรต ประสบการณ์กับภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมีจำกัด ไม่มีประสบการณ์การใช้งานในผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า 18 ปีและอายุมากกว่า 70 ปี เช่นเดียวกับภาวะตับวาย ผลข้างเคียง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร เรอด้วยกลิ่นหรือรสของปลา คลื่นไส้ อาเจียน ท้องอืด ท้องร่วง ท้องผูก

รสชาติผิดปกติ เวียนศีรษะ อาการแพ้ การเพิ่มขึ้นของทรานสอะมิเนส ปวดศีรษะ น้ำตาลในเลือดสูง ผื่น น้อยมากความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด ความแห้งกร้านในช่องจมูก ผื่นลมพิษ เม็ดเลือดขาว เมื่อรับประทานยาในปริมาณมาก เวลาในการตกเลือดจะเพิ่มขึ้น ในผู้ป่วยที่แพ้หรือแพ้ปลา ยาควรใช้ด้วยความระมัดระวัง ในการรักษาผู้ป่วยที่มีปริมาณ TG ในเลือดสูงมาก ระดับของ LDL โคเลสเตอรอล ปฏิกิริยาระหว่างยาสแตติน ยาที่ยับยั้งการทำงานของไซโตโครม P450,3A4

รวมถึงไอโซเอนไซม์ ดิลเทียเซม เวราพามิล ไซโคลสปอริน อีริโทรมัยซิน และยาปฏิชีวนะแมคโครไลด์อื่นๆ สารยับยั้งโปรตีเอสที่ใช้รักษาโรคเอดส์ ยาต้านเชื้อราจากกลุ่มอะโซลช่วยลดการกวาดล้างของโลวาสแตติน ซิมวาสแตตินและเพื่อ ขอบเขตน้อยกว่าอะทอร์วาสแตติน ผลที่คล้ายกันสังเกตได้จากการบริโภคน้ำเกรพฟรุตในปริมาณมาก มากกว่า 1 ลิตรต่อวัน ซึ่งสามารถเพิ่มการดูดซึมของสแตตินได้ด้วยการยับยั้งไอโซไซม์ P450 3A4 ในเยื่อบุผิวลำไส้

เจมไฟโบรซิลและไซโคลสปอริน ชะลอการขับถ่ายของสแตตินในน้ำดี ฟลูวาสแตตินซึ่งถูกเผาผลาญโดยมีส่วนร่วมของไซโตโครม P450,2C9 ไอโซไซม์ ช่วยเพิ่มระดับเลือดของไดโคลฟีแนค วาร์ฟารินและฟีนิโทอิน การกวาดล้างของฟลูวาสแตตินช้าลงเมื่อใช้ไซเมทิดีน รานิทิดีนเพิ่มขึ้นภายใต้อิทธิพลของไรแฟมพิซิน ไฟเบรตเมื่อรวมกับยากลุ่มสแตติน ความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดจะเพิ่มขึ้น ไฟเบรตสามารถกระตุ้นผลของสารต้านการแข็งตัวเลือด

ซึ่งต้องการการควบคุมของ INR และหากจำเป็น การลดปริมาณของยาต้านการแข็งตัวของเลือด สามารถปรับปรุงความทนทานต่อกลูโคส ด้วยเหตุนี้จึงช่วยเพิ่มผลของอินซูลิน และสารลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก ฟีโนไฟเบรตและสารออกฤทธิ์ยับยั้งไซโตโครม P450,2C9 ไอโซไซม์ โคเลสไทรามีนและโคลสตีโพล ช่วยลดการดูดซึมของฟีโนไฟเบรต ควรรับประทานอย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 4 ถึง 6 ชั่วโมงหลังการกักเก็บกรดไขมัน การใช้ยาร่วมกับไซโคลสปอริน

ยาที่เป็นพิษต่อไตอื่นๆหรือสารยับยั้ง MAO อาจทำให้การทำงานของไตเสื่อมลง การเตรียมกรดนิโคตินิกเมื่อรวมกับยากลุ่มสแตติน ความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดจะเพิ่มขึ้น เมื่อใช้ร่วมกับแอลกอฮอล์จะมีความถี่ของผลข้างเคียงเพิ่มขึ้น รู้สึกร้อนและคันเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นการทำงานของยาลดความดันโลหิต การใช้กรดอะซิติลซาลิไซลิกพร้อมกัน อาจช่วยลดการขจัดกรดนิโคตินิกได้ สารยับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอล เมื่อรวมกับเซิร์ฟเวอร์กรดน้ำดี

การดูดซึมของเอเซทิไมบ์จะลดลงอย่างมาก ดังนั้น ควรรับประทานยาในกลุ่มนี้อย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อนหรือ 4 ชั่วโมงหลังรับประทาน ความเข้มข้นของเอเซทิไมบ์ ในเลือดเพิ่มขึ้นเมื่อรวมกับไซโคลสปอริน เจมไฟโบรซิล ฟีโนไฟเบรตมีประสบการณ์ไม่เพียงพอเมื่อใช้ร่วมกับไฟเบรต เมื่อเพิ่มเอเซทิไมบ์ลงในสารต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม ขอแนะนำให้กำหนด INR ใหม่ การเตรียมกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อนโอเมก้า 3 ด้วยการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดพร้อมกัน

ซึ่งทำให้เวลาเลือดออกเพิ่มขึ้นได้ คลาสใหม่ของยาต้านเชื้อรา ไตรเมทาซิดีนเป็นไซโตโพรเทคเตอร์ ของกล้ามเนื้อหัวใจที่เพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญพลังงานของคาร์ดิโอไมโอไซต์ ภายใต้สภาวะของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด โดยการยับยั้งเบต้าออกซิเดชันของกรดไขมัน ให้ผลต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และยาแก้แพ้สามารถใช้เป็นตัวแทนเพิ่มเติม และใช้ร่วมกับยาต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่นๆ ไอวาบราดีนเป็นตัวยับยั้งการคัดเลือก

เฉพาะเจาะจงของรอยต่อซิโนเอเทรียล ซึ่งมีฤทธิ์ต้านการขาดเลือดและต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ เนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจลดลง มันถูกใช้เพื่อควบคุมระดับของอัตราการเต้นของหัวใจในผู้ป่วยที่มีจังหวะไซนัส เมื่อตัวบล็อกเบต้า และยาต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่นๆ เป็นไปไม่ได้หรือมีประสิทธิภาพ ยาต้านไวรัส ที่มีฤทธิ์เมตาบอลิซึม ไตรเมทาซิดีน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีความสนใจอย่างชัดเจนในแนวทางการเผาผลาญ ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ซึ่งมีเสถียรภาพ การใช้ยาต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และต่อต้านการขาดเลือด ของการเผาผลาญหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงเมื่อกำหนดหรือเพิ่มปริมาณ ของต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ต่อต้านการขาดเลือด ไนโตรวาโซดิเลเตอร์ เบต้าอะดรีเนอร์จิก ตัวรับบล็อกเกอร์ บล็อกเกอร์ของช่องแคลเซียมช้า กลไกการออกฤทธิ์ของไตรเมทาซิดีน ผลต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ยาแก้แพ้และไซโตโพรเทคทีฟของไตรเมทาซิดีน

ถูกกำหนดเป็นสื่อกลางโดยการปรับการเผาผลาญพลังงานของคาร์ดิโอไมโอไซต์ ให้เหมาะสมภายใต้สภาวะของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด กล้ามเนื้อหัวใจได้รับพลังงานในรูปของโมเลกุลอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ATP ซึ่งสังเคราะห์ขึ้นโดยตรงในคาร์ดิโอไมโอไซต์ ผ่านการออกซิเดชันของซับสเตรตพลังงานในไมโตคอนเดรีย การบริโภคเอทีพีในคาร์ดิโอไมโอไซต์นั้น มีความสมดุลแบบไดนามิกโดยการสังเคราะห์ หากไม่มีการสืบพันธุ์ ATP สำรองในคาร์ดิโอไมโอไซต์

ก็เพียงพอสำหรับการเต้นของหัวใจเพียงไม่กี่ครั้ง สารตั้งต้นพลังงานหลักสำหรับคาร์ดิโอไมโอไซต์คือ กรดไขมันสายยาว FA กลูโคสและแลคเตต 2/3 ATP ถูกสังเคราะห์จากกรดไขมัน 1/3 จากกลูโคสและแลคเตท ในคาร์ดิโอไมโอไซต์กลูโคสผ่านปฏิกิริยาไกลโคไลติกของเอนไซม์ กับการก่อตัวของโมเลกุล ATP ที่คงระดับการไล่ระดับไอออน ความเสถียรของไอออนิก และความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ระหว่างการขาดเลือด หรือด้วยการก่อตัวของไพรูเวต

ซึ่งต้องการออกซิเจนในการเผาผลาญน้อยกว่ากรดไขมัน เพิ่มการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน ซึ่งยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไพรูเวตในไมโตคอนเดรียของคาร์ดิโอไมโอไซต์ รองรับการลดลงของความสามารถ กล้ามเนื้อหัวใจเพื่อต้านทานความเสียหายของเซลล์ขาดเลือด การสะสมของกรดไขมันและเมแทบอไลต์ของพวกมันในคาร์ดิโอไมโอไซต์ ระหว่างการขาดออกซิเจนนั้นมีผลเป็นพิษต่อเซลล์ต่อเยื่อหุ้มเซลล์ กรดไขมันในปริมาณที่มากเกินไป ซึ่งจะแยกออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันในไมโตคอนเดรีย ลดการสังเคราะห์ ATP เพิ่มเติม ขัดขวางการหดตัวของเซลล์และทำให้โครงสร้างเปลี่ยนแปลงไม่ได้

อ่านต่อได้ที่ >> ลำไส้ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับสาเหตุรวมถึงการรักษาโรคลำไส้อักเสบ