ต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโปรลิมโฟซิติก เป็นรูปแบบพิเศษของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง โรคนี้มักส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุ ต่อมน้ำเหลืองโตมักจะไม่โต ระดับของเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น เซลล์ส่วนใหญ่เป็นประเภทลิมฟอยด์ โดยมีนิวคลีโอลัสรูปถุงขนาดใหญ่ โครงข่ายโครมาตินที่ค่อนข้างหยาบและไซโตพลาสซึมที่ขอบกว้าง ในมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของกรณีเซลล์ที่เพิ่มจำนวนจะถูกระบุเป็น CD19(B)- น้อยกว่ามากเป็น CD3(T)-เซลล์

กลุ่มอาการเซซารีคือการรวมกันของอาการคันกับผิวหนังอักเสบเรื้อรัง กระบวนการแทรกซึมของผิวหนังโดยเซลล์น้ำเหลือง และมะเร็งเม็ดเลือดขาวของเลือดส่วนปลายโดยเซลล์ที่คล้ายคลึงกัน เซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถเป็นเซลล์เซซารีได้มากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ ขนาดของมันคือ 14 ถึง 20 ไมครอนมีนิวเคลียสห้อยเป็นตุ้มขนาดใหญ่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ เป็นกระบวนการเนื้องอกในระบบน้ำเหลือง อาการทางคลินิกค่อยๆปรากฏขึ้นสัญญาณของม้ามโต

ในต่อมน้ำเหลืองมีมวลเซลล์ลดลง ในม้ามมีการแทรกซึมของเนื้อสีแดงอย่างเด่นชัด ไซโทพีเนียเป็นไปได้ระยะของโรคเรื้อรังนานหลายเดือนถึง 6 ถึง 8 ปี สัญญาณลักษณะของโรคคือเซลล์ชนิดพิเศษ ที่มีไซโตพลาสซึมจำนวนมากที่มีความยาวต่างกันซึ่งกำหนดในเลือดส่วนปลายและไขกระดูก เหล่านี้เป็นเซลล์ CD19(B) ที่ผิดปกติ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟซิติก เป็นโรคที่เด่นชัดในวัยเด็ก ในผู้ใหญ่ ALL มักพัฒนาหลังจาก CLL วิกฤตการณ์ระเบิด

ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันในเด็กทั้งหมดมีลักษณะเป็นลิมโฟไซต์ รู้จัก ALL หลายรูปแบบทีเซลล์ ซึ่งพัฒนาส่วนใหญ่ในเด็กผู้ชาย อาการทางคลินิกคือตับและม้ามโต เนื้องอกในช่องท้อง เม็ดเลือดขาวที่แสดงออกอย่างมีนัยสำคัญ บีเซลล์หายากมาก 3 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ พบบนเยื่อหุ้มเซลล์ลิมโฟไซต์โกลบูลินรีเซพเตอร์สำหรับชิ้นส่วน Fc ของ IgG และส่วนประกอบ C3 ของส่วนเติมเต็มทั้งประเภทบีและทีไม่ใช่รูปแบบทั่วไปที่มีผลดี

การติดเชื้อในระดับสูงใน ALL เกี่ยวข้องกับการขาดระดับของแกรนูโลไซต์ ความเข้มข้นของ IgG อาจเป็นเรื่องปกติ จำนวนเซลล์ CD3 ที่หมุนเวียนลดลงและกิจกรรมการทำงานลดลง พบว่ามีปัจจัยในซีรัมที่ยับยั้งการตอบสนองของลิมโฟไซต์ต่อ PHA ต่อมน้ำเหลืองอิมมูโนบลาสติก ประเภทบี “ต่อมน้ำเหลือง”แองจิโอบลาสติกที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส ภาพทางสัณฐานวิทยาของโรคคล้ายกับลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส

คุณสมบัติดังต่อไปนี้เป็นลักษณะเฉพาะ การเพิ่มจำนวนอิมมูโนบลาสติกด้วยพลาสมาซีทอยด์อิมมูโนบลาสต์และเซลล์พลาสมา การเพิ่มจำนวนในเส้นเลือดแตกแขนงเล็กๆ ส่วนใหญ่เป็นเส้นเลือดฝอยหลังเส้นเลือดฝอยด้วยเซลล์ PAS-เชิงบวก การสะสมของสารอสัณฐานที่เป็นกรดในเนื้อเยื่อคั่นระหว่างหน้า โรคนี้มักพัฒนาในวัยผู้ใหญ่และมีลักษณะเฉพาะโดยการขยายตัวของต่อมน้ำเหลืองโดยทั่วไป 100 เปอร์เซ็นต์ของกรณี มักมีตับและม้ามโต 60 เปอร์เซ็นต์ ไข้ 70 เปอร์เซ็นต์

รวมถึงอาการน้ำหนักลด 45 เปอร์เซ็นต์ อาการคัน 65 เปอร์เซ็นต์ รอยโรคที่ผิวหนังบริเวณจุดภาพชัด 40 เปอร์เซ็นต์ โรคอีโอซิโนฟิเลียในเลือดถูกบันทึกใน 20 เปอร์เซ็นต์โดยปกติเนื้อหาของเซลล์ CD3 จะลดลงและเซลล์เม็ดเลือดขาว CD19 จะเพิ่มขึ้น มักจะมีการก่อตัวของออโตแอนติบอดีย์ต่อเม็ดเลือดแดง ลิมโฟไซต์ แอนติเจนของกล้ามเนื้อเรียบ ปัจจัย Rh อายุขัยเฉลี่ยตั้งแต่เริ่มวินิจฉัยคือ 15 เดือน แต่อาจมีอาการทุเลาได้เอง การบำบัดการแต่งตั้งคอร์ติโคสเตียรอยด์

ซึ่งมักไม่ค่อยมีไซโตสแตติกส์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ขนาดใหญ่ โรคที่ค่อนข้างหายากซึ่งคิดเป็น 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เป็นมะเร็งทุกกรณี ซึ่งส่งผลกระทบต่อคนทุกวัย อาการทางคลินิกหลักคือการขยายตัวของต่อมน้ำเหลืองโดยทั่วไป หรือเฉพาะที่โดยมีการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยาอย่างค่อยเป็นค่อยไป ในผู้ป่วย 20 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ การเพิ่มขึ้นของม้ามจะถูกบันทึกโดยเยื่อเมือก ของกระเพาะอาหารมักได้รับผลกระทบ

ลำไส้เล็กส่วนต้นน้อยกว่า ระบบสืบพันธุ์และอวัยวะระบบทางเดินหายใจ ความตายมักเกิดขึ้นภายในไม่กี่ปี มะเร็งต่อมน้ำเหลือง ฮิสทีโอไซติกเรติคูโลซาร์โคม่า ภาพทางคลินิกของโรคนี้สามารถพัฒนาได้ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง โรควัลเดนสตรอม และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์อื่นๆ การงอกขยายมีลักษณะเป็นบีเซลล์ โดยคงลักษณะที่ปรากฏของกระบวนการฮิสทีโอไซติก บางครั้งมีการตรวจพบเซลล์ของซีรีย์พลาสมา

เซลล์ที่เพิ่มจำนวนน้อยมากจะมีเครื่องหมาย ที ลิมโฟมาตอยด์ แกรนูโลมาโตซิสมีลักษณะการแทรกซึมของอวัยวะต่างๆ ในผู้ป่วยจะบันทึกความเสียหายต่อปอด ผิวหนัง ไต ระบบประสาทส่วนกลางและตับ สาเหตุของโรคยังไม่ได้รับการชี้แจงการพยากรณ์โรคไม่เอื้ออำนวยผลร้ายแรงคือ 65 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ ด้วยการเปลี่ยนผ่านของกระบวนการนี้เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง แนะนำให้ใช้ ไซโตสแตติกส์ การให้อภัยเป็นไปได้ในประมาณครึ่งหนึ่งของกรณี

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอยู่ที่เส้นรอบวง ทีเซลล์มีลักษณะเป็นต่อมน้ำเหลืองโดยทั่วไป การลดน้ำหนักและกระบวนการทางพยาธิวิทยาทั่วไปในปอด ระยะเวลาเฉลี่ยของโรคคือ 9 เดือน ฮิสทิโอไซโตซิส X รวมกลุ่มโรคที่หายาก โรคเนื้องอกของกระดูกและลักษณะเป็นตุ่มสีขาวนูนหนา อาการทางคลินิกที่แตกต่างกันมีลักษณะโดยสัญญาณทั่วไป การก่อตัวของแกรนูโลมาที่มีการแทรกซึมของฮิสทีโอไซติก เชื่อกันว่าโรคนี้มีพื้นฐานมาจากภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วม

ต่อมน้ำเหลืองโต โรคที่เกิดจากไวรัสเอปสเตอินบาร์ ไวรัสนี้แพร่หลายใน 90 เปอร์เซ็นต์ของทารกแรกเกิด พบแอนติบอดีที่ต่อต้าน EB ในเลือด เมื่ออายุได้ 5 ขวบ เด็กๆจะมีภูมิคุ้มกันต่อต้านไวรัสโดยทั่วไป 70 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของประชากรทั้งหมดติดไวรัส EB ในกรณีส่วนใหญ่เป็นพาหะของไวรัสแฝง และการเปิดใช้งานใหม่ของไวรัสจะถูกยับยั้งโดยระบบภูมิคุ้มกันที่ทำงานได้ตามปกติ และการติดเชื้อดำเนินไปแบบไม่แสดงอาการ โดยปฏิกิริยาทางซีรั่มในเชิงบวก

บทความอื่นที่น่าสนใจ  ➠  ยาภูมิแพ้ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับการรักษารวมถึงการกำจัดสารก่อภูมิแพ้